İspanya Ulusal Kanser Araştırma Merkezi liderliğindeki milletlerarası bir araştırma takımı şimdiye kadar hiç görülmemiş bir olayın peşine düştü.
Ekibin yaptığı çalışma çağımızın baş belası kanser için ‘erken teşhisin’ önünü açabilir.
36 YAŞINA KADAR 12 SEFER FARKLI KANSERE YAKALANDI
Şimdilerde 30’lu yaşlarının sonunda olduğu belirtilen bir bayan 36 yaşına gelene kadar 12 kere kansere yakalandı.
12 farklı tümör ile uğraş eden bayanın durumu hekimlerin ilgisini çekti ve kadınınkansere neden bu kadar hassas olduğunu öğrenmek için biraz daha derine inmeye karar verdiler.
Science Advances mecmuasında yayınlanan makalede kelam konusu hastanın ismi, nerede yaşadığı üzere bilgiler yer almadı lakin hastanın 5’i makûs huylu olmak üzere toplamda 12 farklı tümöre yakalandığı belirtildi.
DOKTORLAR İNCELEMEYE ALDI
İlk olarak şimdi 2 yaşındayken kansere yakalanan bayana 15 yaşında rahim ağzı kanseri teşhisi kondu.
20 yaşında, tükürük bezindeki kanserli tümör ameliyatla alınan bayan, bir yıl sonra, yumuşak doku kanseri (Sarkom) nedeni ile bir ameliyat daha geçirdi.
Uzmanlar 20’li ve 30’lu yaşlarında da birkaç farklı kansere yakalanan bayanın müsaadesi ile kan örneklerini aldı ve hücrenin içindeki genetik mutasyonları incelemek için tek hücreli DNA dizilimini kullandı.
TÜRÜNÜN TEK ÖRNEĞİ GENETİK MUTASYON
Araştırmacılar sonuçları incelerken garip bir şey keşfettiler. Hasta onu kansere daha yatkın hale getiren çeşidinin tek örneği bir genetik bir mutasyona sahipti.
Kadında yer alan bu mutasyon, hücre replikasyonu fonksiyon bozukluğuna neden oluyor ve farklı sayıda kromozoma sahip hücreler oluşturuyordu. Bayanın kan hücrelerinin yaklaşık yüzde 30-40’ında olağandışı sayıda kromozom vardı.
ÖZEL DURUMU TIPKI VAKİTTE HAYATTA KALMASININ DA ANAHTARI
Ancak genetik dengesizliğin neden olduğu kansere hassaslığı birebir vakitte bayanın hayatta kalmasının da karşılığı üzere görünüyor.
Araştırmacılar, kelam konusu hastanın bağışıklık sisteminin süreklialarmda olduğunu keşfetti. Bayanın yüksek oranda uyarılmış bağışıklık sistemi, şimdiye kadar oluşan kanser hücrelerinin yok edilmesini destekledi.
Biyokimyacı Carolina Villarroya hususa ait açıklamasında “Hastanın genetik kusuru aslında onu korudu. Bağışıklık sistemi sayesinde tüm berbat huylu tümörlerden kurtuldu” sözlerini kullandı.
ERKEN TEŞHİS VE YENİ TEDAVİLER İÇİN UMUT IŞIĞI
Söz konusu hastanın 2014 yılından beri rastgele bir tümör geliştirmediği, sağlıklı ve olağan bir hayat yaşadığı açıklanırken bilim insanları yaptıkları keşfin ‘erken kanser teşhisi’ni düzgünleştirmeye ve yeni tedaviler geliştirmeye yardımcı olacağını söylüyor.